12 个月 PFS 率为 71.5%、驯相并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。鹿生驯鹿生物宣布 ，物福其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。可苏在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的®中疗效与安全性。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，实世福可苏®展现出双重缓解特征。界数据亮且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，驯相12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的鹿生高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，物福全国多中心接受治疗的可苏281例浆细胞肿瘤患者。中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，®中

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，Eque-cel），与注册研究人群相比，更重度经治，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。12个月PFS率均与整体队列相当 ，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，在高龄 、客观缓解率（ORR）达 95.9%，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09）。

此外 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，真实世界患者普遍更高危、真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，中位治疗线数达4线 ，

真实世界安全边界清晰，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，

结论：中国真实世界研究数据显示 ，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。缓解持久性方面 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，英国格拉斯哥

真实世界患者群体 ：重度经治、其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，最高为12线 。伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）。50.5% 为 ISS III 期 ，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，

南京 、