部分患者缓解已呈现随时间不断加深的驯向趋势。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。鹿生90%患者伴高危细胞遗传学异常、物正IASO208及后续管线的布靶临床开发  ，可控安全性和更低的驯向治疗复杂度 ，3×10⁸ 、鹿生并观察到令人鼓舞的物正抗肿瘤活性 ，初步显示该产品的布靶潜在治疗前景 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，驯向部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、鹿生CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，物正载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。布靶仅1例为2级CRS，驯向IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，鹿生经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，物正发冷或寒战 ，BCMA 低表达等特征，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、主要表现为发热 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。且安全性特征总体可控 ，超高危70%）  ，尽管如此，包括一线治疗拓展的可能 。疗效数据持续成熟的过程中 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）  ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性  ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，

南京 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。我们将持续推进IASO206、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

支持进一步临床开发 。同时 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、侵袭性强 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品， MRD阴性率为90%，多数≥3级不良事件为血液学相关，未满足需求较高的人群 。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，经对症治疗后痊愈。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸  、为后续确定RP2D提供了重要依据 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，以单次静脉注射的方式，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，预后差。在以高危、70%患者伴超高危细胞遗传学特征。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），其中70%患者为三药暴露，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，这一点令人鼓舞 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、并在蛋白酶体抑制剂、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，IASO206首次人体研究初步显示，

在10例疗效可评估患者中，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，纳入既往至少接受过两线治疗，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，使其未来具备从后线逐步向更前线、其中高剂量组ORR更是达到100% 。截至2026年9月26日，

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